banner

Nico Li:
Deonaíonn Biden Údarás FDA thar Nicitín Sintéiseach
Deonaíonn Biden Údarás FDA thar Nicitín Sintéiseach
Deonaíonn Biden Údarás FDA thar Nicitín Sintéiseach
Deonaíonn Biden Údarás FDA Thar SintéiseachNicitín
WASHINGTON - Beidh údarás ag Riarachán Bia agus Drugaí na SAtáirgí tobacina bhfuil nicotín sintéiseach tar éis dhá athrú teacht i bhfeidhm sa mhí seo chugainn.
Shínigh an tUachtarán Joe Biden HR 2471, nó an tAcht Leithreasaí Comhdhlúite 2022, ina dhlí an 15 Márta. Soláthraíonn an tAcht maoiniú trí Mheán Fómhair 30 le haghaidh tionscadal agus gníomhaíochtaí an rialtais feidearálach.Áiríodh leis freisin foráil a d’athródh sainmhíniú an Achta Cónaidhme Bia, Drugaí agus Cosmaidí ar tháirge tobac go dtí “aon táirge a dhéantar nó a dhíorthaítear ó thobac nó ina bhfuil nicotín ó fhoinse ar bith, atá beartaithe lena chaitheamh ag an duine.”
Leasaíonn sé freisin alt eile den Acht Cónaidhme Bia, Drugaí agus Cosmaidí chun an ráiteas seo a leanas a chur san áireamh: “Beidh feidhm ag an gcaibidil seo freisin maidir le haon táirge tobac ina bhfuil nicotín nach bhfuil déanta nó díorthaithe ó.tobac,” de réir an Achta Leithreasaí Comhdhlúite.
Cabhróidh an t-aistriú seo leis an FDA rialáil a dhéanamh ar tháirgí tobac ina bhfuil nicotín sintéiseach.Ionad FDA Amach le haghaidhTáirgí Tobac(CTP) Tá an Stiúrthóir Mitch Zeller tar éis glaoch amachBarra Puffmar shampla de chuideachta ag iarraidh an FDA a imghabháil trí bhealach éalaithe nár thug údarás sainráite don FDAtáirgí tobacdéanta le nicotín sintéiseach.Thug an FDA rabhadh do Puff Bar go luath in 2020 maidir le torthaí a dhíol,r-toitín indiúscarthatáirgí a dúirt an ghníomhaireacht a achomharc chuig daoine óga.Mar sin féin, fuair an chuideachta thart ar rialáil FDA trí tháirgí a scaoileadh a úsáideann nicotín sintéiseach ina ionad sin, dúirt Zeller.
Tá éifeacht leis na leasuithe 30 lá tar éis achtú an ghnímh, a thiocfaidh i dtír ar an 14 Aibreán.
Bheadh ​​ar mhonaróirí a mhargaíonn táirge tobac le nicotín sintéiseach réamhmhargadh a chomhdútáirge tobaciarratas (PMTA) leis an FDA faoin 14 Bealtaine, nó 30 lá tar éis don acht teacht i bhfeidhm, chun fanacht ar an margadh.

Nico Li:
Ansin d’fhéadfaidís a dtáirge a dhíol ar feadh 90 lá breise tar éis an dáta éifeachtach.Tar éis an ama sin, áfach, chaithfí an táirge a bhaint den mhargadh mura bhfuil ordú eisithe ag an FDA lena ndeonaítear margaíocht antáirge tobac.
Cuidíonn na baill lenár n-iriseoireacht a dhéanamh.Bí i do bhall den CSP inniu agus díghlasáil buntáistí eisiacha, lena n-áirítear rochtain neamhtheoranta ar ár n-ábhar go léir.

 

 

láithreán gréasáin: https://www.aierbaitavapes.com

whatapp/soghluaiste: +86 1827711 2700

email: nico@intl5.aierbaita.com


Am postála: Mar-24-2022